一個(gè)實(shí)驗(yàn)室是不是合格、標(biāo)準(zhǔn)?從這8個(gè)方面著手比對(duì),答案立見(jiàn)分曉。
實(shí)驗(yàn)室工作的最終成果是檢測(cè)報(bào)告,檢測(cè)報(bào)告就是實(shí)驗(yàn)室的產(chǎn)品,同樣有一個(gè)質(zhì)量行程過(guò)程。為了確保檢測(cè)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確可靠,以確保檢測(cè)報(bào)告的質(zhì)量,就必須明確它的質(zhì)量行程過(guò)程和過(guò)程的各個(gè)階段可能影響檢測(cè)報(bào)告質(zhì)量的各項(xiàng)因素。從而對(duì)這些因素采取相應(yīng)的措施加以管理和控制,以使其過(guò)程處于受控狀態(tài),確保最終產(chǎn)品——檢測(cè)報(bào)告的質(zhì)量。
比較典型的質(zhì)量形成過(guò)程大體上包括以下幾個(gè)階段 ,那么問(wèn)題也就來(lái)了。
一、如何管理檢測(cè)依據(jù)的有效性?
接受某項(xiàng)檢測(cè)任務(wù),首先要明確檢測(cè)依據(jù)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)范,熟悉和正確掌握它的技術(shù)要求和檢測(cè)條件。必要時(shí),在完全理解檢測(cè)依據(jù)的基礎(chǔ)上,編制便于操作的具體的檢測(cè)程序和方法。以防止在掌握檢測(cè)依據(jù)上出現(xiàn)偏差,保證具體操作上的一致性,避免發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題。
二、如何確保抽取檢測(cè)樣品的代表性?
為了是抽取的樣品具有代表性,且真實(shí)完整,應(yīng)制定合理的隨機(jī)抽樣方案,明確抽樣、封樣、記錄、取送方式等各項(xiàng)質(zhì)量要求和嚴(yán)格按照規(guī)程規(guī)定進(jìn)行抽樣工作。
三、如何管理樣品和制備試樣?
為了保證樣品的完好,不污染、不損壞、不變質(zhì),符合檢測(cè)技術(shù)要求,應(yīng)編制樣品的交接、保管、使用、處置的質(zhì)量控制措施。需要制備試樣時(shí),還應(yīng)制定制備程序和方法,對(duì)制樣的工具、模具等也應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量控制。
四、如何確保外部供應(yīng)物品的質(zhì)量
對(duì)檢測(cè)工作需用的從外部購(gòu)進(jìn)的材料、藥品、試劑、器件等物品,應(yīng)有明確的質(zhì)量要求和進(jìn)行驗(yàn)收的質(zhì)量控制程序。
五、如何管理檢測(cè)環(huán)境和條件?
應(yīng)有滿足符合技術(shù)要求的工作環(huán)境,并有必要的監(jiān)控環(huán)境技術(shù)參數(shù)的技術(shù)措施。
六、如何管理檢測(cè)操作過(guò)程?
檢驗(yàn)人員要依據(jù)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)規(guī)范規(guī)定的方法,正確、規(guī)范的進(jìn)行檢測(cè)操作,及時(shí)準(zhǔn)確的記錄和采集監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)。
七、如何進(jìn)行數(shù)據(jù)處理?
依據(jù)檢驗(yàn)規(guī)范的有關(guān)規(guī)定,對(duì)檢測(cè)數(shù)值進(jìn)行正確的計(jì)算和數(shù)據(jù)處理,并經(jīng)過(guò)校對(duì)驗(yàn)證,以確保結(jié)果正確無(wú)誤。
八、如何管理檢驗(yàn)報(bào)告的編制和審定?
檢驗(yàn)報(bào)告的內(nèi)容應(yīng)完整,填寫應(yīng)規(guī)范、正確、清晰、判定準(zhǔn)確,并嚴(yán)格執(zhí)行校核、審批程序。
分析檢測(cè)質(zhì)量形成過(guò)程,準(zhǔn)確的找出可能影響檢測(cè)工作質(zhì)量的各項(xiàng)因素,使其持續(xù)的處于受控狀態(tài),這是建立質(zhì)量管理體系的一項(xiàng)基本要求。
一個(gè)完善的實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系,應(yīng)能實(shí)現(xiàn)糾正和預(yù)防質(zhì)量問(wèn)題的發(fā)生,即使一旦出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題也能及時(shí)發(fā)現(xiàn),迅速予以糾正和改進(jìn)。
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